2021. október 05. 07:32 | Portfolio
Az a hétvégi hír, hogy Oroszországnak állítólag szerint sikerült elhárítania a WHO-nál a Szputnyik V vakcina engedélyezése útjában álló utolsó akadályokat is, egyáltalán nem jelenti azt, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) is rövidesen elfogadná a vakcinát – hangsúlyozta az Inforádiónak nyilatkozva Rusvai Miklós. A víruskutató a harmadik oltások kérdését is tisztázta.
2021. október 04. 18:17 | Portfolio
Döntést hozott az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a harmadik oltás sorsáról, ez alapján az EMA a Pfizer és Moderna oltásokat elsősorban a gyengébb immunrendszerrel bírók számára javasolja – számol be a hírről a Reuters.
2021. szeptember 15. 15:29 | Portfolio
A német CureVac gyógyszergyár kedden közölte, hogy felmondta a kísérleti fázisban lévő első generációs koronavírus-vakcinája gyártására kötött két szerződését azután, hogy versenytársai növelték gyártási kapacitásaikat. Ugyanakkor két másik gyártóval kötött megállapodást nem mondanak fel.
2021. szeptember 08. 07:48 | Portfolio
Sokan próbálják úgy visszakapni a nyugatra utazás lehetőségét, hogy az orosz vakcinára az egydózisú Janssent kérik. Ez azonban hatalmas hiba - írja az Index. Falus András elmondta, a vektorvakcinákat nem szabad keverni. Az immunológus, akadémikus szerint ez a kombináció kifejezetten hátráltatja a védelem kialakulását.
2021. augusztus 17. 16:44 | Portfolio
Jövő héten Magyarországra utazik Szergej Lavrov orosz külügyminiszter, hogy többek között az orosz Szputnyik V vakcina uniós elfogadási kilátásairól is egyeztessen magyar kollégájával – számolt be tervéről az orosz Interfax hírügynökség tudósítása szerint maga Lavrov, amikor a kalinyingrádi régióban tanárokkal találkozott.
2021. augusztus 04. 18:16 | MTI
A teljes beoltottság kulcsfontosságú a koronavírus és változatai, köztük a delta variáns elleni védelemhez, az Európai Unió által jóváhagyott valamennyi vakcina magas szintű védelmet nyújt a SARS-CoV-2 által okozott betegségek ellen és a halálesetek megelőzésére - közölte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) szerdán közös közleményében.
2021. július 30. 18:12 | MTI
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta, hogy két amerikai telephelyen előállítsák a Moderna vállalat Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájának európai piacra szánt adagjait - erről az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami székhelyű ügynökség tájékoztatott pénteken.
2021. július 09. 16:37 | MTI
A BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszergyártó vállalatok koronavírus elleni vakcinájának ritkán előforduló mellékhatása lehet a szívizom- és a szívhártyagyulladás, a két megbetegedést fel kell tüntetni a termékinformációban, és felhívni az egészségügyi szakemberek figyelmét a kockázatra - tájékoztatott pénteken az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Az amerikai gyógyszerfelügyelet korábban már hasonló döntést hozott saját ottani vizsgálatai alapján.
2021. június 25. 15:34 | Portfolio
Bírálta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hatékonyságát Mario Draghi olasz miniszterelnök az újságíróknak pénteken az EU vezetőivel folytatott kétnapos tárgyalásokat követő sajtótájékoztatón. Draghi annak a véleményének is hangot adott, hogy a Szputynik V orosz vakcina talán sosem fog engedélyt kapni az EMA-tól.
2021. június 17. 08:51 | Portfolio
Elmulasztotta a június 10-i határidőig benyújtani a Szputnyik V vakcina orosz fejlesztője a tesztadatokat az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felé, így a vakcina uniós jóváhagyása „valószínűleg szeptemberig, de lehet, hogy év végéig” késlekedni fog – jelezte egy névtelenséget kérő német kormányzati forrás a Reuters hírügynökségnek. Ez jelentős csúszás lenne ahhoz képest, hogy korábban arról volt szó: májusban, de legkésőbb júniusban már jóváhagyhatja az EMA a Szputnyikot, így az az uniós oltásigazolásnál is előnyt jelentene, illetve a magyarok külföldi utazását is könnyítené.
2021. június 14. 09:38 | MTI
Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) oltásstratégiai vezetője vasárnap közölte, hogy az AstraZeneca vakcinájának előnyei minden korosztályban sokszorosan felülmúlják esetleges veszélyeit, és különösen igaz ez a 60 évnél idősebbek esetében.
2021. június 04. 14:35 | MTI
Nem illették kritikai észrevételekkel a bevizsgálás során az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakemberei a Szputnyik V vakcina kidolgozásának minőségét, sem a gyártását - jelentette ki Kirill Dmitrijev, az orosz vakcinák menedzseléséért felelős Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI) vezérigazgatója pénteken a Szentpétervári Nemzetközi Gazdasági Fórumom.
2021. június 04. 09:36 | Portfolio
„Az orosz vakcina nagyon népszerű a magyarok körében, egymillió állampolgárt már be is oltottak vele” – büszkélkedett el a szentpétervári gazdasági fórumon járt Szijjártó Péter az Izvestia című orosz lapnak.
2021. május 31. 20:56 | MTI
Az Európai Bizottság jóváhagyta a 12-15 éves gyerekek számára is a BioNTech/Pfizer vállalatok közösen fejlesztett, Comirnaty nevű, koronavírus elleni vakcinájának használatát az Európai Unióban - közölte Sztella Kirikiádisz, az egészségügyért felelős uniós biztos Twitter-üzenetben hétfőn.
2021. május 22. 20:05 | Portfolio
Európa-szerte több problémát jelentettek vérrögképződés veszélye miatt az AstraZeneca oltóanyaggal kapcsolatban. Magyarországon több mint 700 ezer adagot adtak be a vakcinából. Az Emberi Erőforrások Minisztériuma azt írta, hogy áttekintik az oltási programot az érintett szakkollégiumokkal, kialakítják a közös szakmai álláspontot, és ennek megfelelően döntenek majd a szükséges módosításokról.
2021. május 21. 20:29 | MTI
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken kiadott, egészségügyi szakembereknek szánt közleményében nem javasolta az AstraZeneca gyógyszergyár koronavírus elleni oltóanyaga második adagjának beadását azoknak, akinek az első adag beadását követően lecsökkent a vérlemezkeszáma, azaz akiknek esetében fennállhat a vérrögképződés esélye.
2021. május 21. 13:53 | MTI, Portfolio
Bármely országból szabadon utazhatnak Spanyolországba június 7-e után azok, akiknek koronavírus elleni oltása már teljes - jelentette be a spanyol miniszterelnök pénteken Madridban.
2021. május 16. 20:03 | Portfolio
Ausztria nem fogadja el a keleti vakcinákat, azonban ez nemcsak az országba utazó magyaroknak, hanem az osztrák állampolgároknak is gondot okozhat, hiszen Szerbiában külföldieket is oltanak, és vannak köztük osztrákok, akik ott Sinopharm vagy Szputnyik vakcinákban részesültek. Nekik nem javasolja az osztrák Egészségügyi Minisztérium, hogy újra beoltassák magukat valamelyik EMA-engedélyezett vakcinával, mert az újraoltás egészségügyi hatásairól nem rendelkeznek elég tudományos adattal, így egyelőre ők is csak teszttel igazolhatják magukat.
2021. május 03. 15:44 | Portfolio
Az Európai Bizottság hétfőn egy olyan javaslatot terjesztett elő, hogy a tagállamok enyhítsék az Európai Unióba irányuló, nem alapvető utazásokra vonatkozó jelenlegi szigorú korlátozásokat.
2021. április 30. 14:48 | MTI
Európai uniós engedélyt kért a Pfizer és a BioNTech az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) kifejlesztett vakcinájuk alkalmazására a 12-15 éves korosztályban - közölte pénteken az amerikai gyógyszeripari társaság és a német biotechnológiai kutatóvállalat.
Biztonsági aggályok merültek fel.
Zavartalanul működnek az elektronikus közigazgatási felületek.
A kereslet mellett a kínálatot is erősítő beavatkozásokra lenne szükség a KPMG elemzése szerint.
Az árupiac a nagy játékosok terepe.
Nem vették meg az április esést, nagy dobásra készülhetnek a Berkshire-nél.
A lengyel, a cseh, a román és a magyar piac is felértékelődésen ment keresztül.
